以PD-1抑制剂为代表的免疫治疗是近年来备受青睐的抗癌新疗法，它不仅可以令差别癌种的患者获益，还具有疗效持久、毒副作用较小的特点。
2018年6月，中国迎来首个PD-1抑制剂纳武利尤单抗 （欧狄沃） 获批上市，正式开启海内肿瘤免疫治疗时代。在欧狄沃上市后，患者援助方案也紧接着推出，并不停举行优化，让更多海内肿瘤患者能用得上这款新型抗癌药物。
就在2020年12月24日，中国癌症基金会 （CFC） 宣布，“欧狄沃患者援助项目”援助方案将再次更新，由原来的“首次3 3，后续3 4循环”调整为：
年度“3 3，后续3 X”
这意味着，相符项目尺度的患者在申请年度内最多自付6次欧狄沃的治疗用度，便可获得该申请年度内剩余的所有药品援助，患者可按申请年度重复提议援助申请，直至项目终止或疾病希望。
新方案下，患者治疗疾病的经济负担显著降低，年自付比例较上市价钱最高降幅超75%。这项援助项目的适用人群包罗欧狄沃现在已经在海内获批的三大顺应证——二线非小细胞肺癌[1]、含铂治疗希望头颈部鳞癌[2]，以及经两次或以上全身治疗晚期胃癌[3]的治疗，而欧狄沃也是海内首个且现在唯一获批该三个顺应证并启动患者援助项目的免疫治疗药物。
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初始治疗经济压力降低，肿瘤免疫治疗触手可及
现有方案维持了首轮3 3模式稳定，意味着患者在前12周内只需要自付3次用度，便可获得3次药品援助，首次实验肿瘤免疫治疗的经济压力较最初降低了50%。
由于作用机制的差别，肿瘤免疫治疗并不会像化疗或者靶向治疗那样在短期内使得肿瘤显着缩小，有时甚至还会泛起假性希望的情形。因此坚持治疗对于患者判断能否获益非常重要。